Close Menu
    رائج الآن

    بعد تحريك موعد «الرسوم»..«وول ستريت» تلتقط الأنفاس

    الثلاثاء 08 يوليو 7:04 م

    آمال ماهر بالفستان الأبيض «زواج أم ترويج لألبوم جديد»؟

    الثلاثاء 08 يوليو 7:03 م

    الفيضانات المفاجئة تكبد ولاية تكساس 22 مليار دولار

    الثلاثاء 08 يوليو 7:02 م
    فيسبوك X (Twitter) الانستغرام
    عاجل الآن
    • بعد تحريك موعد «الرسوم»..«وول ستريت» تلتقط الأنفاس
    • آمال ماهر بالفستان الأبيض «زواج أم ترويج لألبوم جديد»؟
    • الفيضانات المفاجئة تكبد ولاية تكساس 22 مليار دولار
    • تقرير إسرائيلي جديد يتهم حماس باستخدام العنف الجنسي كسلاح في هجمات 7 أكتوبر
    • انطلاقا من مبادرة ولي العهد.. مجلس حقوق الإنسان يعتمد قرارًا قدمته المملكة لحماية الأطفال في الفضاء الرقمي  
    • وزير الخارجية البريطاني يشارك في جلسة نقاشية بـ «معهد سعود الناصر الديبلوماسي الكويتي»
    • «حقوق الإنسان» يعتمد بالإجماع قرارًا قدمته المملكة لحماية الأطفال في الفضاء الرقمي
    • عودة أندية النخبة السودانية للعب على أرضها
    • من نحن
    • سياسة الخصوصية
    • اعلن معنا
    • اتصل بنا
    وداي السعوديةوداي السعودية
    header
    • الرئيسية
    • اخر الاخبار
    • المناطق
      • الرياض
      • المدينة المنورة
      • المنطقة الشرقية
      • مكة المكرمة
      • الباحة
      • الجوف
      • القصيم
      • تبوك
      • جازان
      • حائل
      • عسير
      • نجران
    • العالم
    • سياسة
    • اقتصاد
      • بورصة
      • عقارات
      • طاقة
    • تكنولوجيا
    • رياضة
    • المزيد
      • ثقافة
      • صحة
      • علوم
      • فنون
      • منوعات
     اختر منطقتك Login
    وداي السعوديةوداي السعودية
    الرئيسية » اكتشاف جينات مرتبطة بمرض باركنسون
    صحة

    اكتشاف جينات مرتبطة بمرض باركنسون

    فريق التحريربواسطة فريق التحريرالإثنين 21 أبريل 9:07 ص0 زيارة صحة لا توجد تعليقات
    فيسبوك تويتر واتساب تيلقرام بينتيريست البريد الإلكتروني

    نجحت دراسة حديثة في تحديد مجموعة جديدة من الجينات التي تلعب دورا في زيادة احتمالية الإصابة بمرض باركنسون، وهو ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسيّة شيوعا بعد ألزهايمر.

    أجرى الدراسة باحثون من جامعة نورث وسترن بالولايات المتحدة الأميركية، ونُشرت في العاشر من أبريل/نيسان الجاري بمجلة “ساينس”، وكتب عنها موقع “يوريك أليرت”.

    اعتمدت الدراسة على تقنية متطورة تسمى “كريسبر إنترفيرنس” (CRISPR interference) لفحص جميع الجينات في الجينوم البشري، وهو نظام يستخدم لتعطيل جزء من الحمض النووي دون قطعه، مما فتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة تستهدف مسارات بيولوجية لم تكن معروفة سابقا.

    ظل اللغز المحير في أبحاث مرض باركنسون يتمثل في اختلاف استجابة الأفراد الحاملين للطفرات الممرضة، إذ يصاب بعضهم بالمرض بينما يظل آخرون سليمين رغم حملهم الطفرات الجينية نفسها.

    الطفرات الجينية المسببة لمرض باركنسون

    تشير النظرية السائدة إلى أن هذا التباين قد يعود إلى تفاعل عوامل جينية إضافية تتدخل في تحديد مسار المرض، حيث تعمل كعوامل معدلة إما لتسريع ظهور الأعراض أو لحماية حاملي هذه الطفرات من الإصابة.

    كشفت هذه الدراسة عن مجموعة من 16 بروتينا تعرف باسم “كوماندر” (Commander)، تعمل معا في مسار خلوي لم يكن معروفا سابقا، حيث وجد أن هذه الجينات تلعب دورا حاسما في نقل بروتينات معينة إلى الجسيمات الحالّة (Lysosomes)، وهي أجزاء من الخلية تعمل كمراكز لإعادة التدوير، حيث تقوم بتفكيك المواد غير المرغوب فيها.

    أظهرت الأبحاث السابقة أن الطفرات في جين يعرف باسم “جي بي إيه 1” (GBA1) تمثل أكبر عامل خطر للإصابة بمرض باركنسون والخرف المصحوب بأجسام لوي، حيث تؤدي هذه الطفرات إلى تقليل نشاط إنزيم يسمى “غلوكوسيريبروسيداز” (Glucocerebrosidase) وهو الإنزيم المسؤول عن عملية إعادة التدوير الخلوي في الجسيمات الحالّة، غير أن الغموض ظل يكتنف سبب إصابة بعض حاملي هذه الطفرات بينما يبقى آخرون في منأى عن المرض.

    في هذا السياق، اكتشفت الدراسة الحالية آلية جديدة تفسر هذا الاختلاف، إذ ركز الباحثون على مجموعة الجينات “كوماندر” التي تلعب دورا حاسما في تنظيم نشاط إنزيم غلوكوسيريبروسيداز داخل الجسيمات الحالّة، ومن خلال تحليل البيانات الجينية لمجموعتين كبيرتين من المرضى لاحظ العلماء وجود طفرات معطلة في جينات “كوماندر” لدى المصابين بمرض باركنسون مقارنة بالأصحاء.

    وأظهرت الدراسة أن الخلل في وظيفة الجسيمات الحالّة هو سمة مشتركة في عديد من الأمراض العصبية التنكسيّة، مما يجعل استهداف جينات “كوماندر” خيارا علاجيا واعدا، إذ اقترح الباحثون أن الأدوية التي تعزز عمل هذا المركب قد تحسن وظيفة الجسيمات الحالّة، مما قد يؤدي إلى إبطاء تطور المرض.

    شاركها. فيسبوك تويتر بينتيريست لينكدإن Tumblr تيلقرام واتساب البريد الإلكتروني

    مقالات ذات صلة

    اكتشاف جديد قد يساعد في منع فقدان خلايا الدماغ بمرض باركنسون

    ما ضربة الشمس؟ علامات يجب الانتباه إليها خلال موجة الحر

    الموجات فوق الصوتية تمنح الأمل بعلاجات دقيقة للسرطان

    ماذا تفعل إذا كنت تعاني من سلس البول؟

    فحص دم بسيط يكشف عن خطر الإصابة بتسمم الحمل قبل حدوثه

    هل تشكل صحة العظام قلقا للرجال؟

    ميكروبات تحوّل النفايات البلاستيكية إلى باراسيتامول

    صحيفة لوفيغارو تستعيد وصف جحيم باريس خلال موجة الحر عام 1911

    دراسة: 20% من أدوية السرطان بأفريقيا تفتقر لمعايير الجودة

    اترك تعليقاً
    اترك تعليقاً إلغاء الرد

    اخر الأخبار

    آمال ماهر بالفستان الأبيض «زواج أم ترويج لألبوم جديد»؟

    الثلاثاء 08 يوليو 7:03 م

    الفيضانات المفاجئة تكبد ولاية تكساس 22 مليار دولار

    الثلاثاء 08 يوليو 7:02 م

    تقرير إسرائيلي جديد يتهم حماس باستخدام العنف الجنسي كسلاح في هجمات 7 أكتوبر

    الثلاثاء 08 يوليو 6:48 م

    انطلاقا من مبادرة ولي العهد.. مجلس حقوق الإنسان يعتمد قرارًا قدمته المملكة لحماية الأطفال في الفضاء الرقمي  

    الثلاثاء 08 يوليو 6:45 م

    وزير الخارجية البريطاني يشارك في جلسة نقاشية بـ «معهد سعود الناصر الديبلوماسي الكويتي»

    الثلاثاء 08 يوليو 6:38 م
    اعلانات
    Demo

    رائج الآن

    «حقوق الإنسان» يعتمد بالإجماع قرارًا قدمته المملكة لحماية الأطفال في الفضاء الرقمي

    الثلاثاء 08 يوليو 6:34 م

    عودة أندية النخبة السودانية للعب على أرضها

    الثلاثاء 08 يوليو 6:25 م

    تعليق التداول في البورصة المصرية بعد حريق سنترال رمسيس

    الثلاثاء 08 يوليو 6:21 م

    محللون: الصفقة ليست نهاية الحرب وخطاب نتنياهو يؤشر لتراجع عسكري

    الثلاثاء 08 يوليو 6:19 م

    10 قتلى ونحو 30 جريحا في احتجاجات مؤيدة للديمقراطية بكينيا

    الثلاثاء 08 يوليو 6:18 م
    فيسبوك X (Twitter) تيكتوك الانستغرام يوتيوب
    2025 © وادي السعودية. جميع حقوق النشر محفوظة.
    • من نحن
    • سياسة الخصوصية
    • إعلن معنا
    • اتصل بنا

    اكتب كلمة البحث ثم اضغط على زر Enter

    تسجيل الدخول أو التسجيل

    مرحبًا بعودتك!

    Login to your account below.

    نسيت كلمة المرور؟